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我用Qiagen的RNeasy mini kit提取RNA, A260/280的值可以,但A260/230的值偏低。Qiagen告诉我可能盐污染,我clean up结果还是不好,请问如何
2015年07月03日发布人:txwuyan
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请问大家培养细胞如何匀浆啊,我要提线粒体,不能用裂解液,只能用匀浆器,但不知用匀浆组织的匀浆器行不行啊?急求回答,不胜感激![/font][/color][/size
2012年06月08日发布人:BUK
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[size=2][color=Black][font=黑体]我在做RNA提取时A260/A280的Ratio总是徘徊在1.4左右,反复找原因后发现在其他操作及条件均相同的情况下,DEPC水不同得出的Ratio也不同。
问题是:用买的两家
2023年02月24日发布人:小螺号
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师姐说用高效液相测的效果很不好,而且很容易堵住,请问有没有其他好的方法测组织匀浆的药物浓度啊,多谢了,那是因为前处理做的不好,没有对匀浆进行适当我净化处理,导致容易污染色谱柱。可以过滤,沉淀,萃取等方法,将药物预先分离出来,“而且很容易
2010年10月13日发布人:cliuayaot
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塑化剂毒性为三聚氰胺20倍,意味着损害生育能力,严重可致肝癌 白酒板块昨暴跌近4%,公司称:白酒本身不含塑化剂也无需添加。
昨有媒体曝酒鬼酒存在意想不到的致命危险:第三方检测显示酒鬼酒中的塑化剂含量竟然超标高达260%。送检
2012年12月12日发布人:zzl
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[size=2]提RNA的时候测260/280=1.4,1.6,1.8 测的三个样本都小于2.提取的时候加triozl的时候没有用枪反复吹吸,直接加完以后就静置了5分钟,这是一个错。另一个错是加完氯仿后,没有涡旋混匀,只轻轻的晃了几下。然后忘记加异丙醇,直接去离心,离了三分钟后突然想起来,然后又反过来加异丙醇。最后测RNA260/280得到的结果是均
2015年04月28日发布人:join
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[size=2][color=Black][b]
我把一个基因的启动子片断插入到了pgl3basic载体中,但是却没有测到荧光。阳性对照,即Pgl3 control检测到荧光。
推测:
1、启动子片断错误。
1000bp,已
2012年06月02日发布人:am10
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[size=2][font=黑体]不知道第几次了,压力又打不上,油漏得一塌糊涂,修过好几次,看来要歇菜了。
有没有好点的压片机?[/font][/size],[size=2]多花点钱,买进口的吧。[/size],[size=2]呵呵
2015年02月27日发布人:eor
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[size=2][color=Black]我没有用过匀浆器, 现在要制作膜蛋白要用到此东西. 我取出的脑子重大约有20G, 按文献的说法是要1G脑重/15ML蔗糖溶液里进行匀浆. 这样算下,总液体体积要加到300ML了..
但是我发现
2014年03月15日发布人:101010
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最新型号CIC-260,
第三台是戴安的ICS-600,好像是ICS-90A的升级型号
2和3的初期采购价格几乎差不多。
分析项目主要是阴阳离子,
老板非常重视仪器使用时候的经济性。
实验人员非常重视操作时候的
2014年08月16日发布人:call